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口罩是用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以无纺布等制成。

一般分为医用口罩、工业防护口罩、民用口罩三个大类。其应用场景、主要特点、执行标准、制作工艺均存在较多不同。

现阶段，国内医用口罩作为医疗器械管理。

医用口罩产品一般由三层无纺布制成，其中外层为纺粘无纺布，经防水处理，采用防飞沫设计，阻隔体液、血液等液体；中层为熔喷无纺布，通常采用经过驻极处理的聚丙烯熔喷无纺布，为过滤层核心；内层主要使用ES无纺布，具有较好的吸湿功能。

  应用场景:

  应用场景:

应用场景:

可以有效防护吸入粉尘等细颗粒物

按过滤性能分为KN型和KP型

KN型只适用于过滤非油性颗粒物

KP型适用于过滤油性颗粒物

应用场景:

日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物

主要特点:

过滤性能好

应用场景:

主要用于保暖或装饰

主要特点:

透气性良好

仅能过滤较大的颗粒，基本没有防尘防菌的效果

执行标准

YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》

检验项目

外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率(BFE)、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激、迟发性超敏反应

重要指标

细菌过滤效率：口罩细菌过滤效率：不小于95%

通气阻力：口罩两侧面进行气体交换的通气阻力应不大于49 Pa/cm2

微生物：细菌菌落总数：≤100CFU/g  大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌均不得检出

环氧乙烷残留量：若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒，环氧乙烷残留量应不超过10μg/g

执行标准

YY0469-2011《医用外科口罩》

检验项目

外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、合成血液穿透、过滤效率（细菌、颗粒）、压力差、阻燃性能、微生物、环氧乙烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激、迟发性超敏反应

重要指标

过滤效率：细菌过滤效率（BFE）：不小于95%    颗粒过滤效率（PFE）：对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%

合成血液穿透：将2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面，口罩内侧面不应出现渗透  压力差：口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49 Pa

微生物：细菌菌落总数：≤100CFU/g   大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌均不得检出

环氧乙烷残留量：若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒，环氧乙烷残留量应不超过10μg/g

执行标准

GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》

检验项目

口罩基本要求（外观）、鼻夹、口罩带、过滤效率、气流阻力、合成血液穿透、表面抗湿性、微生物、环氧乙烷残留量、阻燃性能、密合性、皮肤刺激性

重要指标

过滤效率：

1级≥95%；

2级≥99%；

3级≥99.97%；

气流阻力：

在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mm H2O）

合成血液穿透：

将2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透

微生物：

细菌菌落总数：≤200CFU/g

真菌菌落总数：≤100CFU/g

大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均不得检出

环氧乙烷残留量：

若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒，环氧乙烷残留量应不超过10μg /g

阻燃性能：

所用材料不应具有易燃性

续燃时间应不超过5s

执行标准

检验项目

外观、过滤效率、呼气阀、呼吸阻力、死腔、视野、头带、连接和连接部件、可燃性、标识、泄漏性、镜片、气密性

重要指标

执行标准

FZ/T73049-2014《针织口罩》

检验项目

pH值、甲醛含量、标识、异味、可分解致癌芳香胺染料、纤维成分、色牢度（耐皂洗、耐水、耐唾液、耐摩擦、耐汗渍）、透气率、外观质量+规格尺寸

重要指标

透气率≥250mm/s

2.针对此次疫情，为什么颗粒物防护口罩的对气溶胶的阻隔效果优于医用外科口罩和医用一次性口罩？

新型冠状病毒现已比较明确的传播途径有：直接传播、气溶胶传播、接触传播。戴口罩是对气溶胶传播最有效的阻隔方式。那什么类型的口罩对气溶胶颗粒的阻隔效果更好呢？

从标准要求来看，GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》、GB2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》对“非油性颗粒物过滤效率”的要求均在90%以上，明显高于YY0469-2011《医用外科口罩》（≥30%）和YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》（不考核颗粒物过滤效率）。

从过滤层结构来看， N95/KN95口罩滤层的微观结构明显比医用外科口罩、医用一次性口罩的更致密，具备更好的阻隔效果。

3.为什么要检测环氧乙烷残留量？

有些口罩在生产时，会进行灭菌或消毒处理。环氧乙烷有杀菌作用，在工业中常用于制作杀菌剂和消毒剂。同时，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质。若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒处理后，可能会有一定的残留。因此，标准规定：经环氧乙烷灭菌或消毒处理的口罩，环氧乙烷残留量不得10μg /g。

注：

1μg（微克）=0.0000001g（克）（100万分之一克）

4.医用口罩的质量要求是否一定严于工业用防护口罩、民用防护口罩？

不一定。

三种类型的口罩使用环境和佩戴人群不同，所以质量标准的考核项目和指标要求也各有侧重，不能简单的一概而论。

比如：“合成血液穿透”是医用防护口罩（GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》）和医用外科口罩（YY0469-2011《医用外科口罩》）的关键质量指标。而民用防护口罩和工业防护口罩（GB2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》）则不需考核。

“颗粒物过滤效率”是工业用防护口罩、民用防护口罩（GB2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》）的关键质量指标，要求比医用外科和医用一次性口罩标准（YY0469-2011《医用外科口罩》、YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》）严格。

5.如何合理科学按需佩戴口罩？

6.解决方案

ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

ZR-1220型 口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求，广泛适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。