产品简介

ZR-2053型 浮游菌采样器是一种高效的单级多孔撞击式采样器，基于安德森撞击原理，采样流量为（28.3/100/200）L/min，针对空气动力学直径D50分别大于（0.78/1.04/1.14 ）um的粒子，具有可靠的捕获效率。样本气体经多孔采样头，撞击到90或100mm规格的培养皿，空气中的微生物即被“捕获"到琼脂培养基上,经过培养后可形成可见菌落，进而分析。
ZR-2053型 浮游菌采样器适用于洁净车间、生物实验室、药厂和安全柜生产厂家等浮游菌数量检测。


说明：
1.以上产品符合国家相关标准的要求，因产品持续升级迭代，产品外观可能与宣传图片不符请以实物为准, 本内容仅供参考。
2.如果您的需求与其有所偏离，请致电400-087-2012咨询产品详情

参考标准

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

GB/T 16292-2025医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2025医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 25916.1-2010 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第1部分：一般原理和方法

GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件

JJF1826-2020 空气微生物采样器校准规范

JJF 2304-2025《生物气溶胶采样器校准规范》

 YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

JJF 苏 188-2017浮游菌采样器校准规范

 GMP 药品生产质量管理规范

药典 第四部

ISO 14698-1 2003 生物污染控制总则

BS EN 17141：2020 洁净室及其受控环境：生物污染控制

PDA（美国注射剂协会） TR13 环境监测计划基础

FDA(美国联邦食品药物管理局)无菌生产指南（指导满足cGMP）

cGMP 现行药品生产质量管理规范(美国)

EU GMP 欧盟药品生产质量管理规范指南

技术特点

洁净室级合规设计

316L不锈钢外壳，耐受VHP及洁净室消毒剂。

内置HEPA高效过滤器，排气洁净，杜绝二次污染。

防指纹易洁工艺，便于日常清洁维护。

灵活配置与扩展集成

支持最长10m远端采样与远端排气，适配复杂采样场景

具备高压气体采样能力，满足特殊环境采样需求

内置高效可拆卸排气装置，防止二次污染且易维护

兼容Ø90mm、Ø100mm平皿，无需额外适配

采用可拆卸电池设计，支持全天连续采样

内置预设采样程序，一键启动标准化采样

支持指纹登录，保障操作人员身份可追溯

配备有线/无线通讯接口，可连接扫码枪

具备流量异常、低电量等多种报警功能，实时预警

标准实验室实测认证

D50数据实测、捕集效率微生物存活率均符合标准

持久可靠与智能维护

关键部件（风机）寿命长达20,000小时。

100L/min    可连续工作8.0小时以上

28.3L/min    可连续工作15小时以上

200L/min    可连续工作3.0小时以上

支持远程程序升级，快速部署新功能，降低运维成本。

故障时声光报警，确保及时响应。

视频地址